היחידה למחקרים קליניים ברפואת הסרטן
מנהלת OPERATION: עליזה אקרשטיין
מנהלת רפואית: ד"ר טליה גולן, פאזה ראשונה, ד"ר טל סלע, פאזות מתקדמות
מנהלת תחום הגשות לוועדת אתיקה ובטיחות: סיגל גרץ
מנהלת תחום חוזים תקציב ובקרה: סיגל טמיר
רוקחת: מג"ר ענת אמיתי
מנהלת אַחֲיוּת מחקרים קליניים המטו אונקוליה ופאזה ראשונה כללית: חלא ליטוין
מנהלת אדמיניסטרטיבית : דיאנה ברודיציאנו
מנהלת OPERATION פאזה ראשונה : אילנית רדינסקי
מנהלת OPERATION המטולוגיה : יוליה קלנוב
מנהלת data management : קטיה ורגוב
מנהלת מעבדה תרגומית: שרון הלפרין
מנהלת מחקרים גידולי ריאה: קייט מילוב
מנהלת מחקרים גידולי מערכת השתן: נטשה ברדי
מנהלת מחקרים גידולי מערכת העיכול וגניקולוגיה: אנה רפופורט
מנהלת מחקרים שד וראש צוואר : ורדינה דגן
יצירת קשר:
טלפונים: 03-5304964, 03-5304364, 03-5307041
פקס: 03-5304518, 03-5304498
דוא''ל: Nofit.Levi@sheba.health.gov.il
בשנים האחרונות חלה התקדמות משמעותית בהבנת הביולוגיה והמנגנונים שעומדים בבסיס התפתחות והתקדמות מחלת הסרטן. כתוצאה מכך, חברות תרופות רבות נכנסות לתחום האונקולוגיה ומפתחות תרופות "חכמות" המיועדות להתערב ולתקוף את המנגנונים הללו. היום יש קרוב ל- 1,000 תרופות חדשות בקווי היצור של חברות התרופות, בשלבים שונים של מחקרים קליניים בחולים אונקולוגים.
מחקר קליני בבני אדם נערך במטרה לבחון יעילות ובטיחות בשימוש בטיפול רפואי מסוים - תרופה, מכשור רפואי, הקרנות או כל טיפול אחר. זו הדרך היחידה שבה ניתן לפתח תרופה חדשה, או כל טיפול אחר, ולהביאה לידי מימוש.
המחקרים הקליניים מפוקחים על ידי רשויות הבריאות וועדות האתיקה של המרכז הרפואי שיבא, שאמונים על אבטחת זכויותיו, בטיחותו ובריאותו של כל משתתף במחקר. השתתפות במחקר מחייבת הסכמה מדעת בכתב של המטופל, והוא רשאי להסיר את הסכמתו בכל שלב של הטיפול.
אם יתגלו ממצאים חשובים חדשים הקשורים ליעילות ו/או לבטיחות תרופת המחקר, ועשויים להיות משמעותיים להמשך השתתפות במחקר, הם יועברו אל הרופא המטפל. במקרה זה ייתכן ותידרש חתימה נוספת על טופס הסכמה עדכני.
פיצוי עבור השתתפות במחקר קליני
ההשתתפות במחקר עשויה לזכות בהוצאות הנסיעה שחלו כתוצאה מכך. גובה ואופן ההחזר יעשו בתיאום מתאמת המחקר. לא יינתנו תשלומים נוספים מלבד החזר נסיעות. השתתפות במחקר אינה מחייבת תשלום כלשהו מצד המטופל.
